Poviztra 1 mg: cada sistema de aplicação preenchido contém 4 mg de semaglutida em 3 mL de solução injetável (1,34 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 1 mg de semaglutida.

Posologia:
A dose de manutenção de Poviztra™ uma vez por semana é alcançada começando com uma dose de 0,25 mg. Para reduzir a probabilidade de sintomas gastrointestinais, a dose deve ser aumentada ao longo de um período de 16 semanas para uma dose de manutenção de 2,4 mg uma vez por semana.


Área de Aplicação do medicamento:
Poviztra deve ser injetado por via subcutânea no abdome, coxa ou parte superior do braço.

Contraindicação:
Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes listados em “Composição”. (Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico (ajuste de pH), hidróxido de sódio (ajuste de pH) e água para injetáveis.)

Conservação:
Antes do primeiro uso:
Armazenar em geladeira (2 ºC a 8 °C). Manter o medicamento distante do compartimento do congelador.
Não congelar e não utilizar Poviztra™ se tiver sido congelado.
Quando o sistema de aplicação não estiver em uso, mantenha-o tampado para protegê-lo da luz.
Poviztra deve ser protegido do calor e luz excessivos.
Após aberto (em uso):
Armazenar abaixo de 30 ºC ou em geladeira (2 ºC a 8 ºC).
Não congelar e não utilizar Poviztra™ se tiver sido congelado.
Quando o sistema de aplicação não estiver em uso, mantenha-o tampado para protegê-lo da luz.

Poviztra É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.

Venda sob prescrição médica.